Chiết xuất dị ứng hạt mù tạt được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.

Onartuzumab đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Neoplasms, Ung thư phổi, Glioblastoma, Ung thư dạ dày và Ung thư đại trực tràng, trong số những người khác.

Polaprezinc là một dạng chelated của kẽm và L-Carnosine. Đây là loại thuốc liên quan đến kẽm được phê duyệt lần đầu tiên tại Nhật Bản, được sử dụng lâm sàng để điều trị loét dạ dày [L1307, L1208]. Nó đã được xác định rằng polaprezinc có thể có hiệu quả trong điều trị loét áp lực [A31856]. Một nghiên cứu vào năm 2013 cho thấy CO-quản lý polaprezinc có thể có hiệu quả chống lại tổn thương niêm mạc ruột non liên quan đến điều trị bằng aspirin dài hạn [A7840].

Phấn hoa Juniperus scopulorum là phấn hoa của cây Juniperus scopulorum. Juniperus scopulorum phấn hoa chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Vicriviroc, trước đây có tên SCH 417690 và SCH-D, là một pyrimidine hiện đang trải qua các thử nghiệm lâm sàng như là một chất ức chế xâm nhập CCR5 của HIV-1. Nó được phát triển bởi công ty dược phẩm Schering-Plough.

Công thức pholcodine là 3-o-morpholinoethylmorphin và nó được phân loại là thuốc chống ho được định nghĩa là thuốc giảm ho opioid. Nó thuộc họ hợp chất opioid và nó được sử dụng rộng rãi. [A31738] Hoạt động của pholcodine là ức chế ho không hiệu quả và nó cũng có tác dụng an thần nhẹ với ít hoặc không có tác dụng giảm đau. Các tiểu bang nơi nó được phân loại là thuốc theo lịch trình I. Nó được phân loại là thuốc loại B ở Anh và chính thức được đưa ra khỏi kệ vào năm 2008. Pholcodine không được chấp thuận ở Canada.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Orphenadrine.

Loại thuốc

Thuốc giãn cơ xương tác dụng trung ương, thuốc kháng cholinergic. 

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch uống: 50 mg/5 ml.

Viên nén phóng thích kéo dài: 100 mg.

Tiêm: 30 mg/ml.

OPC-14523 là thuốc chống trầm cảm được phát triển bởi Công ty Dược phẩm Otsuka America.

Một androgen tổng hợp không aromatizable và đồng hóa steroid. Nó liên kết mạnh với thụ thể androgen và do đó cũng được sử dụng như một nhãn ái lực cho thụ thể này ở tuyến tiền liệt và trong các khối u tuyến tiền liệt.

Patritumab đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị LUNG CANCER, Khối u rắn, Neoplasms theo trang web, Neoplasms Đầu và Cổ, và Ung thư phổi không phải tế bào nhỏ, trong số những người khác.

PEGylation là một công nghệ để gắn hóa chất của chuỗi polymer polyethylen glycol (PEG) vào một loạt các chất ma túy như peptide và protein bao gồm các mảnh kháng thể; phân tử nhỏ, và các loại thuốc khác. Infergen là một loại interferon alpha được chế tạo sinh học được FDA phê chuẩn để điều trị cho bệnh nhân bị nhiễm viêm gan C mãn tính.

Levomilnacipran là một chất ức chế tái hấp thu serotonin và norepinephrine chọn lọc. Về mặt hóa học, levomilnacipran là 1S, 2R-enantome của milnacipran. FDA chấp thuận vào ngày 25 tháng 7 năm 2013.